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化合物细胞毒性测试


药物安全性评估

目前,中盛溯源已经可以在体外大量制备质量稳定的疾病特异性和正常人群诱导多能干细胞(iPSC),因此我们可以为科研人员提供无限量的、质量稳定的iPSC以模拟临床I期试验,在体外测试药物的毒性反应,部分代替目前临床I期试验直接在人体身?#31995;?#27979;试,从而避免临床I期阶段的药物毒性对患者的伤害,大大提升对受试者权益的保护。

应用?#36947;?/span>

(1)2013年,美国弗雷德里克国家癌症研究实验室的Guo Liang?#28909;?#22312;《毒理科学》发表了一篇文章,发现iPSC来源?#30007;?#32908;细胞与原代心肌细胞相比,更加接近于真实的人体内心肌细胞。同?#20445;?#20182;们还完善了基于iPSC来源心肌细胞?#30007;?#33039;毒性测试模型,为iPSC在药物毒性测试中的应用开辟了新的思路。

参考文献:Guo, L., Coyle, L., et al. (2013). Refining the human iPSC-cardiomyocyte arrhythmic risk assessment model. Toxicological Sciences An Official Journal of the Society of Toxicology, 136(2), 581.


(2)2016年,斯坦福大学医学院的Joseph Wu的研究团队在《细胞-干细胞》期刊上发表文章称,他们利用人源的iPSC制造出?#30007;?#32908;细胞可以较真实的保留每个病人特异的基因表达模式,尤其是与代谢和应急反应相关的基因。因此这些iPSC来源?#30007;?#32908;细胞可以在体外更准确的检验药物对每个病人潜在?#30007;?#33039;毒性。利用这一原理,可以针对性地为每一位患者制定出个性化的精?#21058;品ǎ?#22312;保证治疗效果的同?#20445;?#26368;大限度的保证病人的安全。

参考文献:Matsa, E., Burridge, P. W., et al. (2016). Transcriptome profiling of patient-specific human ipsc-cardiomyocytes predicts individual drug safety and efficacy responses in vitro. Cell Stem Cell, 19(3), 311-325.

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